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> Preparation of Drug-Ioaded Porous Poly-L-Iactide Microspheres Using Compressed C02 Antisolvent Process
Preparation of Drug-Ioaded Porous Poly-L-Iactide Microspheres Using Compressed C02 Antisolvent Process
Preparation of Drug-Ioaded Porous Poly-L-Iactide Microspheres Using Compressed C02 Antisolvent Process
资料类型:
PDF文件
关键词:
compressed
c02
poly-l-iactide
porous
microspheres
pulmonary
drug
delivery
资料大小:
105K
所属学科:
分子表征
来源:
第六届亚欧研讨会上处理和性能增强聚合物会议文集(2013.6.2-6 武汉)
简介:
Byvirtueofexcellentaerodynamicproperties,porousmicrospheres(PMs)havebeenconsideredasaneffectiveinhalabledrugcarrier.Comparedwithtraditionalmethods,supercriticalC02fluidtechnologieshaveshowngreatadvantagesinpreparingPMscl].However,thesizeandporosityoftheresultingPMsusuallycouldnotsimultaneouslymeettherequirementsofpulmonarydrugdelivery.Inourstudy,ammoniumbicarbonate(AB)wasusedasaporogen,poly-L-lactide(PLLA)baseddrug-loadedPMsdevelopedbyanemulsion-combinedC02antisolventprocess.Awater-in-oilemulsion,includingPLLAsolutionindichloromethane(DCM)astheoilphaseandABaqueoussolutionasthewaterphase,wasfirstpreparedbyultrasonication.ThenthecompressedC02at8MPaand300CwasutilizedasanantisolventtoremoveDCMfromthesprayeddroplets,thusprecipitatingPLLAmicrosphereswhichcontainedmicrodropletsofABsolution.PLLAPMswerefinallyobtainedbyvacuumdrying.Takingmethotrexate(MTX)andlysozymeasthesmall-moleculeandbiomacromoleculemodeldrugsrespectively,drug-loadedPLLAPMscouldalsobefabricatedusingthementionedmethod.Theproductsallexhibitedhighlyporousmorphology,withgeometricmeandiameter(Dg)of5-25ym,aerodynamicdiameter(Da)lessthan4.7ym,andporositymorethan70%.Thedrugswereuniformlydispersedinthematrixandtheencapsulationefficienciesofbothdrugswerewithintherangeof50%一80%,withnoburstrelease.FouriertransforminfraredspectroscopyandinvestigationofvitroantitumorefficacyalsorevealedthatboththestructureandfunctionofMTXwerewellmaintainedaftertheloadingprocess;circulardichroismspectrumandenzymaticactivitymeasurementsalsoindicatedthatenvironmental-sensitivebiomacromoleculescouldalsobewellloadedbytheprocess.Theresultsdemonstratethattheprocessusedinthisstudywouldbeapromisingmethodforproducingdrug-loadedPMsforpulmonarydrugdelivery.
作者:
A. Chen, C. Zhao, S. Wang, Y. Liu
上传时间:
2013-06-28 17:09:05
下载次数:
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